【佳學基因檢測】林奇綜合癥I如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

林奇綜合癥I是一種兒科疾病。佳學基因?qū)α制婢C合癥I的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行林奇綜合癥I遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

林奇綜合癥I疾病介紹：

Lynch綜合征由錯配修復基因中的種系病原變體引起，并且與表現(xiàn)出微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）的腫瘤相關(guān)，其特征在于結(jié)腸癌和子宮內(nèi)膜癌，卵巢癌，胃癌，小腸癌，肝膽管癌的風險增加，泌尿道，大腦和皮膚。在患有Lynch綜合征的個體中，可以看到癌癥的以下終生風險：結(jié)腸直腸癌的52％-82％（診斷時的平均年齡為44-61歲）;女性子宮內(nèi)膜癌25％-60％（診斷時平均年齡48-62歲）;胃癌6％~13％（診斷時平均年齡56歲）;卵巢癌占4％-12％（診斷時平均年齡42.5歲;大約30％在40歲之前被診斷出來）。其他Lynch綜合征相關(guān)癌癥的風險較低，但比一般人群發(fā)病率大幅增加。臨床特征：腸道出血;結(jié)腸癌;子宮內(nèi)膜癌。該病臨床表征有：消化道出血；結(jié)腸癌；子宮內(nèi)膜癌。

林奇綜合癥I基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為林奇綜合癥I不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，林奇綜合癥I發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了林奇綜合癥I的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有林奇綜合癥I，實現(xiàn)林奇綜合癥I遺傳阻斷的目的。

林奇綜合癥I的基因檢測有什么用？

林奇綜合癥I的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分林奇綜合癥I和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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