【佳學基因檢測】萊倫氏（Laron）綜合征基因篩查怎么做才會正確？

疾病確診導讀：

萊倫氏（Laron）綜合征是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

萊倫氏（Laron）綜合征疾病介紹：

萊倫氏（Laron）綜合征表現(xiàn)出罕見的身材矮小癥狀，因為患者無法使用生長激素，這是由腦下垂體分泌的促進生長的物質(zhì)，患者出生時大小正常，但從幼兒期開始身材增長緩慢，最終導致身材矮小。如不治療，成年男性的最高身高通常達到約4.5英尺。成年女性可能剛過4英尺。未經(jīng)治療的Laron綜合征的其它癥狀包括肌肉力量和耐力降低、嬰兒期低血糖癥、小生殖器及青春期延遲、頭發(fā)薄且脆和牙齒異常。許多患者面部外觀有特色，表現(xiàn)為突出的前額，鞍鼻，藍色鞏膜。與軀干相比，患者四肢短小并伴小手小腳。成人患者易肥胖。Laron綜合征的體征和癥狀多樣，即使是同一家庭的不同成員之間也存在差異。研究表明，患者盡管肥胖（癌癥和2型糖尿病的危險因子），但同未患Laron綜合征的親屬相比，患者患有癌癥和2型糖尿病的風險低。同未患Laron綜合征的親屬相比，患者患有常見疾病的頻率也低，但患者的壽命并不比未患Laron綜合征的親屬長。

萊倫氏（Laron）綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為萊倫氏（Laron）綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，萊倫氏（Laron）綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了萊倫氏（Laron）綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有萊倫氏（Laron）綜合征，實現(xiàn)萊倫氏（Laron）綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做萊倫氏（Laron）綜合征基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導致萊倫氏（Laron）綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致萊倫氏（Laron）綜合征發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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