【佳學基因檢測】因子xiiia亞基缺乏可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

因子xiiia亞基缺乏是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

因子xiiia亞基缺乏疾病介紹：

因子XIII缺乏癥是一種常染色體隱性血液病，其特征是出血增加和傷口愈合不良。大多數(shù)先天性因子XIII缺乏病例是由A亞基突變引起的（Kangsadalampai等，1999）.Ichinose等。 （1996,2000）提出了因子XIII缺乏的分類：XIIIA缺乏癥（以前稱為“II型”F13缺乏癥）和XIIIB缺乏癥（以前稱為“I型”F13缺乏癥），以及可能的組合缺陷2.臨床特征：常染色體隱性遺傳;牙齦出血;顱內(nèi)出血;自發(fā)性血腫;降低因子XIII活性。該病臨床表征有：牙齦出血；顱內(nèi)出血；自發(fā)性血腫；XIII凝血因子活性降低。

因子xiiia亞基缺乏基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為因子xiiia亞基缺乏不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，因子xiiia亞基缺乏發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了因子xiiia亞基缺乏的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有因子xiiia亞基缺乏，實現(xiàn)因子xiiia亞基缺乏遺傳阻斷的目的。

如何進行因子xiiia亞基缺乏的基因解碼、基因檢測？

首先要選擇可以進行因子xiiia亞基缺乏的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間，有部分醫(yī)生、基因檢測機構(gòu)還沒有掌握決定因子xiiia亞基缺乏發(fā)生的基因原因。不知道如何進行因子xiiia亞基缺乏的基因解碼、基因檢測。佳學基因是因子xiiia亞基缺乏基因解碼的專業(yè)機構(gòu)，使得因子xiiia亞基缺乏的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導致因子xiiia亞基缺乏發(fā)生的基因序列，從而給出嚴謹?shù)姆治鰣蟾妗?/p>

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