【佳學基因檢測】大皰性表皮松解癥，AD/AR如何確診?

疾病確診導讀：

大皰性表皮松解癥，AD/AR是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

大皰性表皮松解癥，AD/AR疾病介紹：

大皰性表皮松解癥（EB）是一種遺傳性基因導致的疾病，由機械創(chuàng)傷引起的水皰形成為特征。它有三個主要亞組，單純型，交界型和營養(yǎng)不良型。EB包含超過20種基因和臨床上不同的亞型。 大皰性表皮松解癥-inversa型（DEB-I）是一種罕見的大皰性表皮松解癥，表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳，其特征是在彎曲部位形成皰疹和糜爛，常常影響口腔和食管粘膜。 新生兒出現(xiàn)皮疹，在兒童早期患有萎縮性瘢痕。 在成人期間很少見到DEB-I，文獻中只有少數(shù)病例報道。

大皰性表皮松解癥，AD/AR基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為大皰性表皮松解癥，AD/AR不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，大皰性表皮松解癥，AD/AR發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了大皰性表皮松解癥，AD/AR的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有大皰性表皮松解癥，AD/AR，實現(xiàn)大皰性表皮松解癥，AD/AR遺傳阻斷的目的。

大皰性表皮松解癥，AD/AR基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內容。要想阻斷大皰性表皮松解癥，AD/AR的遺傳，需要通過大皰性表皮松解癥，AD/AR致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人大皰性表皮松解癥，AD/AR發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷大皰性表皮松解癥，AD/AR的遺傳。目前，這些技術的費用已經很低，而且技術也比較成熟。但是大皰性表皮松解癥，AD/AR遺傳阻斷的基礎是大皰性表皮松解癥，AD/AR的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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