佳學(xué)基因渠道合作（GENE DECODING FOR MARKETING CHANNELS）
—— 攜手佳學(xué)基因，傳播健康富足
佳學(xué)基因作技術(shù)研發(fā)平臺和檢測分析平臺，為不同的渠道、不同市場需求研發(fā)推廣了十一大系列產(chǎn)品。每一種不同的產(chǎn)品都有各自有效的運行方式。為每一個客戶設(shè)計的產(chǎn)品也有各自的特點。佳學(xué)基因通過與不同的渠道合作伙伴合作，將人體基因信息應(yīng)用人類生活的各個方面，推進以基因解碼為核心的第四次人類產(chǎn)業(yè)革命的到來。
“內(nèi)分泌及代謝系統(tǒng)疾病致病基因鑒定”通過基因解碼技術(shù)，為患者分析上千種內(nèi)分泌及代謝系統(tǒng)疾病或亞型，明確已經(jīng)報道或未報道的疾病的基因根源，將疾病的發(fā)病原因定位到特定的基因和基因位點，為內(nèi)分泌及代謝系統(tǒng)疾病的早期診斷、精準治療、遺傳咨詢、避免出生缺陷和基因矯正提供科學(xué)依據(jù)。
| 佳學(xué)基因合作渠道 | 最受歡迎產(chǎn)品 | 推薦產(chǎn)品 |
| 醫(yī)院婦產(chǎn)科 | 天賦基因解碼、健康呵護基因解碼 | 致病基因鑒定，妊娠高血壓、妊娠糖尿病、葉酸、骨質(zhì)疏松基因檢測 |
| 兒科 | 天賦基因解碼、健康呵護基因解碼 | 致病基因鑒定、兒童營養(yǎng)、身高基因檢測 |
| 月子中心 | 天賦基因解碼、健康呵護基因解碼 | 致病基因鑒定、兒童營養(yǎng)、身高基因檢測 |
| 幼兒園 | 天賦基因解碼、健康呵護基因解碼 | |
| 兒童活動中心 | 天賦基因解碼、健康呵護基因解碼 | 兒童能力發(fā)展測評、兒童多維能力訓(xùn)練系統(tǒng) |
| 特長培訓(xùn)班 | 天賦基因解碼、健康呵護基因解碼 | 兒童能力發(fā)展測評、兒童多維能力訓(xùn)練系統(tǒng) |
| 小學(xué) | 天賦基因解碼、健康呵護基因解碼 | 兒童能力發(fā)展測評、兒童多維能力訓(xùn)練系統(tǒng) |
| 初高中 | 天賦基因解碼、天生一對基因解碼 | 腫瘤風(fēng)險、疾病風(fēng)險基因解碼 |
| 婚戀服務(wù)機構(gòu) | 天生一對婚戀咨詢基因解碼 | |
| 生殖中心 | 不孕不育基因解碼、完美寶貝基因解碼 | |
| 體檢中心 | 腫瘤基因篩查、常見疾病基因篩查 | |
| 健康管理中心 | 腫瘤基因檢測、常見疾病基因檢測、佳學(xué)基因精準營養(yǎng)調(diào)理系統(tǒng) | 腫瘤基因解碼、常見疾病基因解碼 |
| 行業(yè)協(xié)會及會所 | 腫瘤基因解碼、常見疾病基因解碼 | |
| 醫(yī)院各科室 | 任何一種疾病的致病基因鑒定基因解碼、任何一種疾病的精準治療基因解碼、精準用藥基因解碼、佳學(xué)基因精準營養(yǎng)調(diào)理系統(tǒng) | |
| 保險機構(gòu) | 常見疾病、常見腫瘤基因檢測 |
堅信基因信息對人的生命活協(xié)的指導(dǎo)作用
愿意傳播基因科技知識，培育基因信息產(chǎn)業(yè)
善于將基因信息的價值普及到普通大眾中
具有長期致力于基因信息產(chǎn)業(yè)實干精神
致力于實業(yè)和實體營運。
內(nèi)分泌及代謝系統(tǒng)疾病高發(fā)地區(qū)人群
通過培育基因市場和消費市場，收獲基因信息產(chǎn)業(yè)的果實
消除普通家庭的健康隱患
降低遺傳病對人類社會的影響
建立中長期發(fā)展的事業(yè)
獲得良好的收入來源
先進自主研發(fā)基因解碼技術(shù)，掌握基因信本質(zhì).
可行技術(shù)與市場融合，可操作性強，持續(xù)性強.
合作打造學(xué)術(shù)支持、營銷推廣和成交落地操作閉環(huán)，降低把營運風(fēng)險.
投入門檻低，適合于各類人群加入.
前景廣闊，綠色環(huán)保，沒有產(chǎn)業(yè)周期，市場空間大.
利他項目為他人帶來不可替代的價值，利他、利己、利社會，獲得廣泛支持.
受檢者情況 ： 吳磊（化名），男，6歲，因發(fā)育遲緩、體重增加和疲勞就醫(yī)?；純褐橇φ?、四肢無畸形、異常，常規(guī)檢查血清中生長激素缺乏，甲功五項檢查顯示甲狀腺功能低下。醫(yī)生建議患兒及患兒父母進行致病基因鑒定基因解碼，判斷其是否是基因突變導(dǎo)致。
基因解碼結(jié)果：
基因解讀與遺傳咨詢 ： 數(shù)據(jù)庫比對結(jié)果顯示，患兒HESX1基因發(fā)生兩處意義未明的雜合突變。 根據(jù)基因解碼致病性分析，該突變影響了編碼蛋白的結(jié)構(gòu)或功能，與垂體生長激素缺乏綜合癥的發(fā)病相關(guān)，結(jié)合患兒主訴，該突變考慮為與垂體生長激素缺乏綜合癥相關(guān)的復(fù)合雜合突變，是導(dǎo)致患兒生長發(fā)育遲緩的重要致病性因素。
HESX1基因突變導(dǎo)致的垂體生長激素缺乏癥以常染色體隱性模式遺傳，該病患者一般幼兒期身材矮小明顯，可能出現(xiàn)甲狀腺功能減退等癥狀。根據(jù)基因解碼結(jié)果，明確了患兒的發(fā)病原因，醫(yī)生可以據(jù)此為其設(shè)計治療方案。此外，由于患兒的致病基因來源于父母， 如果患兒父母打算要二胎，可以通過產(chǎn)前診斷或試管嬰兒生育健康寶寶。
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