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【佳學(xué)基因檢測】纖溶酶原缺乏癥I型基因檢測是抽血嗎還是切片

纖溶酶原缺乏癥I型是一種罕見的遺傳性疾病，由于其病因可能涉及多個基因的突變，因此全外顯子檢測可以更全面地檢測患者的基因組，有助于確定患者是否攜帶與該疾病相關(guān)的突變。相比于傳統(tǒng)的基因測序方法，全外顯子檢測可以更全面地檢測基因組中所有外顯子的突變，提高了檢測的準(zhǔn)確性和敏感性。因此，在經(jīng)濟條件許可的情況下，選擇全外顯子檢測可以更好地幫助醫(yī)生進(jìn)行診斷和治療決策。
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
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