【眼科遺傳病】視神經(jīng)萎縮基因解碼、基因檢測

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀：

通過眼科遺傳病基因解碼可以將原發(fā)性視神經(jīng)萎縮分為11種不同的類型，并為基因檢測提供解讀和實驗設(shè)計依據(jù)。但是基因解碼是基因檢測和基因測序的升級換代。

視神經(jīng)萎縮有哪些類型？

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，人的視神經(jīng)萎縮共分11種類型

常染色體顯性遺傳視神經(jīng)萎縮3型	Optic Atrophy 3, Autosomal Dominant
視神經(jīng)萎縮1型	Optic Atrophy 1
視神經(jīng)萎縮6型	Optic Atrophy 6
視神經(jīng)萎縮2型	Optic Atrophy 2
視神經(jīng)萎縮4型	Optic Atrophy 4
視神經(jīng)萎縮5型	Optic Atrophy 5
視神經(jīng)萎縮9型	Optic Atrophy 9
視神經(jīng)萎縮8型	Optic Atrophy 8
視神經(jīng)萎縮11型	Optic Atrophy 11
視神經(jīng)萎縮7型伴或不伴聽神經(jīng)病	Optic Atrophy 7 with or Without Auditory Neuropathy
視神經(jīng)萎縮6型	Optic Atrophy 6
視神經(jīng)萎縮10型伴有或不伴有共濟失調(diào)、智力低下和癲癇發(fā)作	Optic Atrophy 10 with or Without Ataxia, Mental Retardation, and Seizures

原發(fā)性視神經(jīng)萎縮的基因解碼

佳學(xué)基因通過基因解碼不僅可以將視神經(jīng)萎縮分為不同的類型，更可以將不同的病人視神經(jīng)萎縮的發(fā)病原因歸為不同類型，從而為個體化的治療提供基因信息指導(dǎo)。

在哪兒可以做原發(fā)性視神經(jīng)萎縮基因解碼？

佳學(xué)基因是基因解碼的研發(fā)者、倡導(dǎo)者，也是基因解碼的實施單位?；蚪獯a的基因檢測、基因測序有著明顯的區(qū)別。

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