【佳學(xué)基因檢測】如何做原發(fā)性開角型青光眼基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

原發(fā)性開角型青光眼是英文Primary open angle glaucoma的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止原發(fā)性開角型青光眼在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做原發(fā)性開角型青光眼基因解碼、基因檢測？

原發(fā)性開角型青光眼（POAG）的一種形式。 POAG的特征在于視神經(jīng)和視野缺陷的特定模式。眼前房角是開放的，并且通常眼內(nèi)壓增加。然而，任何眼內(nèi)壓都可能發(fā)生青光眼。該疾病通常是無癥狀的，直到晚期階段，此時已經(jīng)發(fā)生了顯著且不可逆的視神經(jīng)損傷。開角型青光眼包括原發(fā)性和繼發(fā)性之分。但是臨床上開角型青光眼一般是指原發(fā)性開角型青光眼，即在沒有明顯的原因、并且前房角開放的情況下，發(fā)生青光眼性視神經(jīng)病變和相對應(yīng)的視野缺損，最終可能導(dǎo)致失明。該病起病隱匿，進(jìn)展緩慢，在病變早期，視神經(jīng)病變引起的視野缺損位于中心注視以外的范圍，視力不受影響，患者多缺乏自覺癥狀而忽略，因此，早期病例往往是在眼部常規(guī)體檢時才被偶然發(fā)現(xiàn)。當(dāng)患者出現(xiàn)視物模糊等癥狀時，則疾病多已進(jìn)展至中晚期，錯過了最佳的治療時機(jī)。晚期當(dāng)視野縮小至管狀時，會出現(xiàn)行動不便和夜盲等癥狀，最后有效失明。該病是青光眼的主要類型，可以發(fā)生在年輕人，但在老年人中更常見。該病臨床表征有：青光眼；近視；原發(fā)性開角型青光眼。

佳學(xué)基因Primary open angle glaucoma基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Primary open angle glaucoma致病鑒定基因解碼

Primary open angle glaucoma基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

原發(fā)性開角型青光眼的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，原發(fā)性開角型青光眼的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:137760。

如何做原發(fā)性開角型青光眼基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗室。

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