【佳學(xué)基因檢測(cè)】多發(fā)性先天性異常-張力減退-痙攣綜合征2型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

多發(fā)性先天性異常-張力減退-痙攣綜合征2型是英文Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止多發(fā)性先天性異常-張力減退-痙攣綜合征2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于神經(jīng)肌肉接頭疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做多發(fā)性先天性異常-張力減退-痙攣綜合征2型基因解碼、基因檢測(cè)？

多發(fā)性先天性異常 - 張力減退 - 癲癇發(fā)作綜合征-2是一種X連鎖隱性神經(jīng)發(fā)育障礙，其特征為畸形特征，新生兒張力減退，肌陣攣發(fā)作和涉及中樞神經(jīng)，心臟和泌尿系統(tǒng)的可變先天性異常。一些受影響的人死于嬰兒期（Johnston等人，2012年總結(jié)）。表型顯示出嚴(yán)重程度和神經(jīng)外科特征的臨床變異性。然而，大多數(shù)患有早發(fā)性癲癇性腦病的患者與發(fā)育停滯和隨后的嚴(yán)重神經(jīng)功能障礙相關(guān)（Belet等，2014，Kato等，2014）。有關(guān)MCAHS遺傳異質(zhì)性的討論，請(qǐng)參閱MCAHS1（614080）。關(guān)于EIEE遺傳異質(zhì)性的討論，見(jiàn)308350.臨床特征：膀胱輸尿管反流;重復(fù)收集系統(tǒng);突出的枕骨;粗面部特征;折疊螺旋;前哨的;短脖子;上瞼裂;小牙;小腦發(fā)育不全;缺乏透明隔膜;肝硬化; X連鎖隱性遺傳;適合孕齡;心房間隔缺損。該病臨床表征有：膀胱輸尿管返流；雙套集合管系統(tǒng)；枕骨突出；面容粗糙；耳輪過(guò)度卷曲；鼻孔前翻；短頸；瞼裂上斜；小牙畸形；小腦發(fā)育不全；透明隔缺如；肝硬化；大于胎齡兒。

佳學(xué)基因Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 2基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 2致病鑒定基因解碼

Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

X連鎖隱性

多發(fā)性先天性異常-張力減退-痙攣綜合征2型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，多發(fā)性先天性異常-張力減退-痙攣綜合征2型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:300868。

多發(fā)性先天性異常-張力減退-痙攣綜合征2型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎？

佳學(xué)基因的報(bào)告兼具科學(xué)性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學(xué)基因通過(guò)公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號(hào)為大家提供免費(fèi)解讀和咨詢。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】做多發(fā)性先天性異常-張力減退-痙攣綜合征1型基因解碼、基因檢測(cè)采用什么樣品？
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】多發(fā)性先天性外生骨疣基因解碼、基因檢測(cè)有什么用？

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印