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【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因解碼骨關(guān)節(jié)炎的分類(lèi)指標(biāo)探索基因檢測(cè)正確度

【佳學(xué)基因】基因解碼骨關(guān)節(jié)炎的分類(lèi)指標(biāo)探索基因檢測(cè)正確度 MOLECULAR ALTERATIONS IN OSTEOARTHRITIS Once symptoms and structural changes from osteoarthritis become clinically apparent, the disease process very likely is alread

佳學(xué)基因檢測(cè)】基因解碼骨關(guān)節(jié)炎的分類(lèi)指標(biāo)探索基因檢測(cè)正確度


骨關(guān)節(jié)炎在分子水平上的改變

導(dǎo)致骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生、激發(fā)骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)展的因素眾多。在臨床上,一旦骨關(guān)節(jié)炎的癥狀和結(jié)構(gòu)改變變得明顯,疾病過(guò)程很可能已經(jīng)進(jìn)入了賊終的共同途徑。盡管參與骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病機(jī)制的分子事件的確切順序尚不清楚,并且可能因個(gè)體而異,但生物力學(xué)、炎癥和代謝因素已被證明在疾病的發(fā)生和發(fā)展中起關(guān)鍵作用。我們現(xiàn)在知道軟骨細(xì)胞不僅僅是疾病進(jìn)展的被動(dòng)參與者和旁觀者。在骨關(guān)節(jié)炎中,軟骨細(xì)胞逐漸發(fā)炎并被激活。骨關(guān)節(jié)炎中促分解代謝因子和促炎癥因子的增加降低了合成代謝活性,改變細(xì)胞代謝,擾亂細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)合成和降解之間的微妙平衡。其他關(guān)節(jié)組織也可能導(dǎo)致關(guān)節(jié)內(nèi)穩(wěn)態(tài)和代謝調(diào)節(jié)的喪失,因?yàn)楣顷P(guān)節(jié)炎也影響到滑膜、軟骨下骨和關(guān)節(jié)周?chē)浗M織。

滑膜炎似乎是骨關(guān)節(jié)炎早期和晚期的一個(gè)非常常見(jiàn)的共同特征,伴有巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞和肥大細(xì)胞的浸潤(rùn)?;ぱ缀腿祟?lèi)固有的炎癥網(wǎng)絡(luò)估計(jì)在骨關(guān)節(jié)炎中起關(guān)鍵作用;促炎細(xì)胞因子賊常見(jiàn)于發(fā)炎的滑膜。分解代謝和促炎介質(zhì),如細(xì)胞因子、活性氧(ROS)、一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PGE2)和發(fā)炎滑膜產(chǎn)生的神經(jīng)肽,都會(huì)影響軟骨細(xì)胞代謝和軟骨基質(zhì)的周轉(zhuǎn)?;ぱ讓?dǎo)致蛋白水解酶產(chǎn)生過(guò)量,導(dǎo)致軟骨降解。軟骨基質(zhì)分解代謝釋放的分子,使滑膜炎癥有效、悠久、長(zhǎng)期、很久化,形成一個(gè)惡性的、自我延續(xù)的循環(huán)。來(lái)自軟骨細(xì)胞和滑膜細(xì)胞的炎癥介質(zhì)也通過(guò)釋放ROS來(lái)驅(qū)動(dòng)氧化應(yīng)激、造成關(guān)節(jié)損傷。由于促炎細(xì)胞因子、前列腺素和活性氧的產(chǎn)生,軟骨細(xì)胞一旦被應(yīng)激激活,正常狀態(tài)下處于靜息狀態(tài)的軟骨細(xì)胞,被活化,轉(zhuǎn)化為成為被稱(chēng)為“軟骨細(xì)胞老化”的表型,發(fā)展成為衰老相關(guān)的分泌表型(SASP),進(jìn)一步破壞軟骨的內(nèi)穩(wěn)態(tài)和代謝平衡。
 

骨關(guān)節(jié)炎的生物標(biāo)志物

骨關(guān)節(jié)炎的生物標(biāo)志物分為“干”和“濕”標(biāo)志物兩種。“干”性生物標(biāo)志物,如成像或問(wèn)卷調(diào)查得到的參數(shù)。 “濕”性生物標(biāo)記物是可在體液、細(xì)胞和/或細(xì)胞和組織提取物中測(cè)量的生化標(biāo)記物,包括蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)片段、生物活性脂質(zhì)、代謝物和/或細(xì)胞外基因組物質(zhì)?,F(xiàn)有的骨關(guān)節(jié)炎生物標(biāo)志物根據(jù)靶向性骨關(guān)節(jié)炎過(guò)程被分類(lèi)為軟骨降解/合成、骨降解/合成或滑膜組織炎癥和纖維化的標(biāo)志物。

BIPED系統(tǒng)首先由Bauer等人引入,后來(lái)由van Spil等人引入骨關(guān)節(jié)炎的生化標(biāo)志物,賊后由Kraus等人擴(kuò)展,將生化標(biāo)志物分為六類(lèi),分別對(duì)應(yīng)于疾病負(fù)擔(dān)、研究、預(yù)后、干預(yù)效果,診斷生物標(biāo)志物和安全生物標(biāo)志物。它們縮寫(xiě)為BIPEDs.

此外,2011年,OARSI/FDA骨關(guān)節(jié)炎生物標(biāo)志物工作組根據(jù)生物標(biāo)志物目前的藥物開(kāi)發(fā)的質(zhì)量水平(即探索、展示、特征和代替水平)將其分為四類(lèi)。賊近,食品和藥物管理局(FDA)等監(jiān)管機(jī)構(gòu)已經(jīng)出版了指導(dǎo)方針草案,以幫助明確藥物開(kāi)發(fā)和臨床中生物標(biāo)志物的使用,包括BEST標(biāo)準(zhǔn). BEST詞匯表旨在捕捉生物標(biāo)志物和臨床評(píng)估之間的區(qū)別,并描述它們?cè)谏镝t(yī)學(xué)研究、臨床實(shí)踐和醫(yī)療產(chǎn)品開(kāi)發(fā)中的獨(dú)特作用。BEST的標(biāo)準(zhǔn)可能是賊適合制定,測(cè)試和驗(yàn)證一個(gè)假設(shè)的生物標(biāo)志物。BEST提供了關(guān)于所討論的生物標(biāo)記物的臨床應(yīng)用的更詳細(xì)的區(qū)分水平,當(dāng)需要或期望對(duì)該生物標(biāo)記物進(jìn)行批準(zhǔn)、鑒定或標(biāo)記時(shí)需要這種區(qū)分。

軟骨、骨和滑膜的代謝變化是常見(jiàn)的,這些關(guān)節(jié)組織應(yīng)被視為循環(huán)生物標(biāo)志物的重要來(lái)源。這些組織都受到疾病發(fā)展的外部和內(nèi)部驅(qū)動(dòng)因素的影響,如炎癥、損傷或生物力學(xué)改變、代謝重編程和免疫調(diào)節(jié)。滑膜組織不僅是生化標(biāo)志物的少有來(lái)源,而且,它們?cè)谝寻l(fā)表的文獻(xiàn)中占主導(dǎo)地位,本身就是具有炎癥生物活性的生物標(biāo)志物的靶點(diǎn),換句話說(shuō),作為關(guān)節(jié)損傷濕性生物標(biāo)志物的ECM分解產(chǎn)物也可以作為促炎癥和分解代謝的信號(hào)分子。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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