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【佳學(xué)基因檢測】做Ehlers-Danlos綜合征羥賴氨酸缺乏癥基因解碼、基因檢測方便嗎?

Ehlers-Danlos綜合征羥賴氨酸缺乏癥是英文Ehlers-Danlos syndrome, hydroxylysine-deficient的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止Ehlers-Danlos綜合征羥賴氨酸缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

佳學(xué)基因檢測】做Ehlers-Danlos綜合征羥賴氨酸缺乏癥基因解碼、基因檢測方便嗎?



遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


Ehlers-Danlos綜合征羥賴氨酸缺乏癥是英文Ehlers-Danlos syndrome, hydroxylysine-deficient的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止Ehlers-Danlos綜合征羥賴氨酸缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Ehlers-Danlos綜合征羥賴氨酸缺乏癥基因解碼、基因檢測


Ehlers-Danlos綜合癥是一組影響支持皮膚,骨骼,血管和許多其他器官和組織的結(jié)締組織的疾病。結(jié)締組織中的缺陷會導(dǎo)致Ehlers-Danlos綜合征的體征和癥狀,這些綜合征從輕度松動關(guān)節(jié)到危及生命的并發(fā)癥各不相同。此前,有超過10種承認(rèn)的Ehlers-Danlos綜合征,通過羅馬數(shù)字區(qū)分。 1997年,研究人員提出了一種簡單的分類法,將主要類型的數(shù)量減少到6種,并給它們描述性的名稱:經(jīng)典類型(以前稱為I型和II型),活動過度型(原為III型),血管型(原為IV型),后凸型(以前稱為VIA),關(guān)節(jié)松弛型(原VIIA型和VIIB型)和皮膚粘膜型(原型為VIIC)。這種六種分類稱為Villefranche命名法,仍然常用。這些類型的特征是它們的體征和癥狀,它們的潛在遺傳原因以及它們的遺傳模式。自1997年以來,已經(jīng)描述了幾種其他形式的病癥。其他形式似乎很少見,只有少數(shù)家庭患病,而且大部分形式都沒有得到很明確的表征。盡管所有類型的Ehlers-Danlos綜合征都會影響關(guān)節(jié)和皮膚,但其他功能因類型而異。大多數(shù)形式的Ehlers-Danlos綜合征,特別是活動過度型,會發(fā)生異常大范圍的關(guān)節(jié)運動(運動過度)。具有超級移動關(guān)節(jié)的嬰兒肌肉張力通常較弱,這可能會延遲運動技能的發(fā)展,例如坐著,站立和走路。松動的關(guān)節(jié)不穩(wěn)定,容易發(fā)生脫位和慢性疼痛。出生時雙髖關(guān)節(jié)的運動過度和脫位是Ehlers-Danlos綜合征的關(guān)節(jié)松解癥型嬰兒的特征。許多Ehlers-Danlos綜合征患者皮膚柔軟,天鵝絨般柔軟,具有高彈性(彈性)和脆弱性。受影響的人易于瘀傷,某些類型的病癥也會引起異常疤痕。 Ehlers-Danlos綜合征的經(jīng)典形式中,患者傷口裂開,出血少,留下的傷疤隨著時間的推移而逐漸擴(kuò)大,形成特征性的“卷煙紙”疤痕。該皮膚瘙癢癥類型的特征在于皮膚下垂和皺紋。當(dāng)受累者變老時,可能會出現(xiàn)額外(多余)的皮膚皺褶。某些形式的Ehlers-Danlos綜合征,特別是血管型和癥狀輕微的后凸型和經(jīng)典類型,可能會由于不可預(yù)知的血管撕裂(破裂)而導(dǎo)致嚴(yán)重并可能危及生命的并發(fā)癥。這種破裂會導(dǎo)致內(nèi)出血,中風(fēng)和休克。 Ehlers-Danlos綜合征的血管型也與器官破裂的風(fēng)險增加有關(guān),包括懷孕期間撕裂腸道和子宮破裂?;加蠩hlers-Danlos綜合征后凸型的患者會出現(xiàn)嚴(yán)重的脊柱漸進(jìn)性彎曲,可能會影響呼吸。該病臨床表征有:隱睪;腭裂;短頭畸形;顱縫閉合延遲;寬前額;長人中;小角膜;青光眼;內(nèi)眥距過寬;視網(wǎng)膜脫離;近視;前房異常;漏斗胸;拇指內(nèi)收。

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Ehlers-Danlos綜合征羥賴氨酸缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Ehlers-Danlos綜合征羥賴氨酸缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:601776。

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