【佳學基因檢測】做甲狀腺機能亢進癥性周期性麻痹基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

甲狀腺機能亢進癥性周期性麻痹是英文Thyrotoxic periodic paralysis的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止甲狀腺機能亢進癥性周期性麻痹在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病 腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做甲狀腺機能亢進癥性周期性麻痹基因解碼、基因檢測？

甲狀腺機能亢進的周期性麻痹是一種散發(fā)性肌肉疾病，其特征在于甲狀腺功能亢進癥患者伴有低鉀血癥的虛弱發(fā)作。 癱瘓可以治療甲狀腺功能亢進癥。 這種疾病在亞裔男性中賊為常見，包括中國人，日本人，越南人，菲律賓人和韓國人，在高加索人群中發(fā)生率較低。 甲狀腺機能亢進的周期性麻痹在臨床上與遺傳性低鉀性周期性麻痹（HOKPP; 170400）相似，但TTPP中的麻痹僅在存在甲狀腺功能亢進癥的情況下發(fā)生。 TTPP也可能導致低鉀血癥，如碳水化合物攝入和運動后休息（由Kung，2006年審查）的因素。 甲狀腺毒素周期性麻痹的遺傳異質性也參見TTPP2（613239），其由染色體17p11上的KCNJ18基因（613236）中的變異以及染色體17q24.3上的TTPP3（614834）所引起。該病臨床表征有：甲狀腺功能亢進癥；甲狀腺腫；心悸；周期性麻痹。

佳學基因Thyrotoxic periodic paralysis基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Thyrotoxic periodic paralysis致病鑒定基因解碼

Thyrotoxic periodic paralysis基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

孤立案例

Thyrotoxic periodic paralysis的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，甲狀腺機能亢進癥性周期性麻痹的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:613239；ICD編碼是G72.3

做甲狀腺機能亢進癥性周期性麻痹基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

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