【佳學(xué)基因檢測(cè)】做肌營養(yǎng)不良癥基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
肌營養(yǎng)不良癥是英文Muscular dystrophy的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止肌營養(yǎng)不良癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做肌營養(yǎng)不良癥基因解碼、基因檢測(cè)?
肌營養(yǎng)不良癥(MD)是一組超過30種遺傳疾病,其特征在于控制運(yùn)動(dòng)的骨骼肌的進(jìn)行性無力和變性。一些形式的MD在嬰兒期或童年時(shí)期出現(xiàn),而另一些形式可能在中年或以后才出現(xiàn)。這些障礙在肌肉無力的分布和程度(某些形式的MD也影響心?。?,發(fā)病年齡,進(jìn)展速率和遺傳模式方面不同.杜氏營養(yǎng)不良癥(Duchenne MD)是賊常見的MD形式,主要影響男孩。它是由缺少肌營養(yǎng)不良蛋白引起的,肌萎縮蛋白是一種參與維持肌肉完整性的蛋白質(zhì)。發(fā)病3到5年,疾病進(jìn)展迅速。大多數(shù)男孩在12歲時(shí)無法行走,后來需要呼吸器呼吸。這些家庭中的女孩將遺傳基因遺傳給子女的概率為50%。貝克肌營養(yǎng)不良(與杜氏營養(yǎng)不良癥非常相似,但不那么嚴(yán)重)的男孩有缺陷或不足夠的肌營養(yǎng)不良蛋白。面-骨肩胛骨MD通常始于青少年時(shí)期。它會(huì)導(dǎo)致臉部肌肉,手臂,腿部以及肩部和胸部周圍肌肉逐漸衰弱。慢性進(jìn)展緩慢,癥狀可從輕度到失能變化。肌張力障礙是該病的賊常見成人形式,并以長(zhǎng)時(shí)間肌肉痙攣,白內(nèi)障,心臟異常和內(nèi)分泌紊亂為代表。具有肌強(qiáng)直的個(gè)體具有長(zhǎng)而薄的面部,下垂的眼瞼和天鵝般的頸部。
佳學(xué)基因Muscular dystrophy基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Muscular dystrophy致病鑒定基因解碼
Muscular dystrophy基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
Muscular dystrophy的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,肌營養(yǎng)不良癥的數(shù)據(jù)庫編碼是;ICD編碼是G71.0
做肌營養(yǎng)不良癥基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎?
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