【佳學(xué)基因檢測】做顱骨發(fā)育不良基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

顱骨發(fā)育不良是英文Craniofrontonasal dysplasia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止顱骨發(fā)育不良在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病 ；生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做顱骨發(fā)育不良基因解碼、基因檢測？

顱腦脊髓綜合征是一種X連鎖發(fā)育障礙，在雜合子女性中比在半合子男性中顯示出更加嚴(yán)重的嚴(yán)重性。女性患有鼻前發(fā)育不良，顱面不對稱，顱縫早閉，雙尖鼻尖，指甲凹陷，毛發(fā)粗糙，胸骨骨骼異常，而男性通常只表現(xiàn)為過度亢進（Twigg等，2004; Wieland等，2004）。臨床特點：隱睪癥;尿道下裂;口感異常;腭裂; Brachycephaly;寡婦的高峰;雙歧的鼻尖;凹陷的鼻脊;短頸; Telecanthus;外斜視;眼球震顫;漏斗胸;鎖骨異常;腋下翼狀胬肉。該病臨床表征有：隱睪；尿道下裂；腭異常；腭裂；短頭畸形；美人尖；雙歧鼻尖；鼻嵴凹陷；短頸；內(nèi)眥距過寬；外斜視；眼球震顫；漏斗胸；腋窩翼狀胬肉。

佳學(xué)基因Craniofrontonasal dysplasia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Craniofrontonasal dysplasia致病鑒定基因解碼

Craniofrontonasal dysplasia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

X連鎖顯性

Craniofrontonasal dysplasia的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，顱骨發(fā)育不良的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:304110；ICD編碼是Q87.1

做顱骨發(fā)育不良基因解碼、基因檢測需要多少錢？

請致電4001601189，訪問jiaxuejiyin.com，讓基因解碼師和遺傳咨詢師為您提供量身定做的項目，省錢、有效、管用。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測】做先天性多關(guān)節(jié)攣縮癥基因解碼、基因檢測方便嗎？
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測】做顱–豆紋動脈–骨縫發(fā)育不全(CLSD)基因解碼、基因檢測的費用是多少？

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印