【佳學(xué)基因檢測(cè)】脊椎干骺端發(fā)育不良Aggrecan類型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

脊椎干骺端發(fā)育不良Aggrecan類型是英文Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Aggrecan type的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止脊椎干骺端發(fā)育不良Aggrecan類型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做脊椎干骺端發(fā)育不良Aggrecan類型基因解碼、基因檢測(cè)？

一種常染色體隱性遺傳性骨骼疾病，其特征為脊柱型骺骨發(fā)育不良，身材矮小，面部畸形，短四肢跖骨和智力殘疾。該病臨床表征有：小頭畸形；平顴骨；平顴骨；內(nèi)眥贅皮；眼距過寬；低位耳；短頸；斜視；斜視；自閉癥行為；扁平椎骨；顱骨異常；骨質(zhì)疏松。

佳學(xué)基因Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Aggrecan type基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Aggrecan type致病鑒定基因解碼

Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Aggrecan type基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Aggrecan type的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，脊椎干骺端發(fā)育不良Aggrecan類型的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:616723；ICD編碼是Q77.7

脊椎干骺端發(fā)育不良Aggrecan類型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測(cè)的時(shí)間很短。基因解碼因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過基因檢測(cè)，所以需要的時(shí)間相對(duì)來說要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。

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