【佳學(xué)基因檢測(cè)】軸前多指4型基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

軸前多指4型是英文Preaxial polydactyly 4的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止軸前多指4型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做軸前多指4型基因解碼、基因檢測(cè)？

軸前多指：多合指癥或PPD4是手指前軸多指畸形的一種形式，一種肢體畸形綜合癥，其特征是拇指出現(xiàn)賊輕微的復(fù)制，變寬闊、分裂或指骨末稍放射狀分裂。 軸后多指（趾）是常見(jiàn)的先天畸形。軸后多指：位于手的尺側(cè)的超過(guò)正常數(shù)目的手指（即，多指位于小指的一側(cè)）。肢端發(fā)育通過(guò)復(fù)雜的細(xì)胞間通訊和基因表達(dá)網(wǎng)絡(luò)來(lái)調(diào)控,其中任何一個(gè)基因的突變將可能導(dǎo)致不同類(lèi)型多指（趾）或其他肢端發(fā)育異常。綜合征型軸后多指（趾）的基因調(diào)控主要與Shh-Gli3通路的基因有關(guān)。通過(guò)家系分析發(fā)現(xiàn)5個(gè)非綜合征型軸后多指（趾）基因座,僅有一個(gè)家系的Gli3基因被確定與發(fā)病有關(guān)。 該病臨床表征有：尿道下裂；短指畸形綜合征；小手指屈指畸形；拇指發(fā)育不全或發(fā)育低下；多指（趾）畸形；趾甲發(fā)育缺陷/不全。

佳學(xué)基因Preaxial polydactyly 4基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Preaxial polydactyly 4致病鑒定基因解碼

Preaxial polydactyly 4基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

軸前多指4型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，軸前多指4型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:176305。

軸前多指4型基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢(xún)師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢(qián)，更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)