【佳學基因檢測】什么人要做intestinalhypoperistalsissyndrome-MMIHS綜合征基因解碼、基因檢測？
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
intestinalhypoperistalsissyndrome-MMIHS綜合征是英文Megacystis-microcolon的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止intestinalhypoperistalsissyndrome-MMIHS綜合征在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。
什么樣的人應當做intestinalhypoperistalsissyndrome-MMIHS綜合征基因解碼、基因檢測？
該病臨床表征有：平顴骨；平顴骨；眼距過寬；下斜瞼裂；眼球突出；關節(jié)過度活動；前額突出。
佳學基因Megacystis-microcolon基因解碼、基因檢測大數據分析
Megacystis-microcolon致病鑒定基因解碼
Megacystis-microcolon基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
X連鎖遺傳
intestinalhypoperistalsissyndrome-MMIHS綜合征的數據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，intestinalhypoperistalsissyndrome-MMIHS綜合征的數據庫代碼是omim_id:300989。
