【佳學(xué)基因檢測(cè)】做雙側(cè)感音神經(jīng)性聽(tīng)力障礙基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

雙側(cè)感音神經(jīng)性聽(tīng)力障礙是英文Bilateral sensorineural hearing impairment的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止雙側(cè)感音神經(jīng)性聽(tīng)力障礙在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做雙側(cè)感音神經(jīng)性聽(tīng)力障礙基因解碼、基因檢測(cè)？

右心房異構(gòu)是一種嚴(yán)重的復(fù)雜先天性心臟缺陷，由于胚胎破壞正確的左右軸確定。 RAI的特征通常是有效性房室間隔缺損，伴有共同的心房和單室AV連接，有效異常的肺部引流，以及大動(dòng)脈的轉(zhuǎn)位或錯(cuò)位。受影響的個(gè)體出生時(shí)出現(xiàn)嚴(yán)重的心力衰竭。其他相關(guān)的異常包括雙側(cè)三葉肺，中線肝和無(wú)脾，以及影響其他器官的位置逆。左心房異構(gòu)（LAI）是一種相關(guān)疾病，預(yù)后稍好。 LAI的特征是雙側(cè)上腔靜脈，下腔靜脈肝內(nèi)部分的中斷，部分異常肺靜脈引流和室間隔缺損。 LAI患者可能有多發(fā)性和雙側(cè)雙肺，以及影響其他器官的位置反轉(zhuǎn)。 RAI和LAI畸形綜合征通常被稱為Ivemark綜合征（Eronen等，2004和Kaasinen等，2010總結(jié)）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;心臟形態(tài)異常;心房間隔缺損;無(wú)脾;肺葉分離異常;有效肺靜脈異常返回;異常肺靜脈回流;肺動(dòng)脈瓣閉鎖;右心房異構(gòu);共同的中庭;異位。該病臨床表征有：無(wú)脾；肺分葉異常；全肺靜脈回流異常；肺靜脈回流異常；肺動(dòng)脈瓣閉鎖癥；右心房異構(gòu)；共同心房。

佳學(xué)基因Bilateral sensorineural hearing impairment基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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常染色體隱性遺傳病

雙側(cè)感音神經(jīng)性聽(tīng)力障礙的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，雙側(cè)感音神經(jīng)性聽(tīng)力障礙的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:208530。

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