【佳學基因檢測】Nager綜合征基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Nager綜合征是英文Nager syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做acrofacial dysostosis 1, Nager type；AFD1；NAFD；Nager acrofacial dysostosis；Nager acrofacial dysostosis syndrome；preaxial acrofacial dysostosis；preaxial mandibulofacial dysostosis;納赫爾面骨發(fā)育不全綜合征。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止Nager綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做Nager綜合征基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：腭裂；牙關緊閉；下頜后縮；低位后旋轉(zhuǎn)耳；鼻梁突出；下眼瞼缺損；雙角子宮；風團；并指（趾）畸形；腹裂；法洛四聯(lián)癥；馬蹄內(nèi)翻足；拇趾外翻；趾重疊；多小腦回。

佳學基因Nager syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Nager syndrome致病鑒定基因解碼

Nager syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Nager syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Nager綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:154400 hpo_id:HP:0000175；ICD編碼是Q75.4

Nager綜合征基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構更快一些。(責任編輯：佳學基因)