【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎么做SHORT綜合癥基因解碼、基因檢測(cè)?

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

SHORT綜合癥是英文short stature, hyperextensibility, hernia, ocular depression, Rieger anomaly, and teething delay的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止SHORT綜合癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生長(zhǎng)異常 胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做SHORT綜合癥基因解碼、基因檢測(cè)？

在缺乏特定致病性疾病的情況下，與營(yíng)養(yǎng)良好，遺傳相關(guān)的人群相比，由性別和實(shí)足年齡的平均身高（低于2.5百分位數(shù)）超過(guò)2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)偏差定義的條件。該病臨床表征有：身材矮小。

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SHORT綜合癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，SHORT綜合癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

怎么做SHORT綜合癥基因解碼、基因檢測(cè)?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目?jī)?nèi)容，填寫(xiě)申請(qǐng)表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)