【佳學基因檢測】軸后多指（趾）a1/b型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

軸后多指（趾）a1/b型是英文Postaxial polydactyly, type a1/b的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止軸后多指（趾）a1/b型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做軸后多指（趾）a1/b型基因解碼、基因檢測？

軸后多指（趾）是常見的先天畸形。肢端發(fā)育通過復雜的細胞間通訊和基因表達網絡來調控,其中任何一個基因的突變將可能導致不同類型多指（趾）或其他肢端發(fā)育異常。綜合征型軸后多指（趾）的基因調控主要與Shh-Gli3通路的基因有關。通過家系分析發(fā)現(xiàn)5個非綜合征型軸后多指（趾）基因座,僅有一個家系的Gli3基因被確定與發(fā)病有關。

佳學基因Postaxial polydactyly, type a1/b基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Postaxial polydactyly, type a1/b致病鑒定基因解碼

Postaxial polydactyly, type a1/b基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

軸后多指（趾）a1/b型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，軸后多指（趾）a1/b型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615226。

軸后多指（趾）a1/b型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。

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