【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎么做耳鼻喉 面頸（OFC）綜合癥基因解碼、基因檢測(cè)?

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

耳鼻喉 面頸（OFC）綜合癥是英文Otofaciocervical syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止耳鼻喉 面頸（OFC）綜合癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做耳鼻喉 面頸（OFC）綜合癥基因解碼、基因檢測(cè)？

Otofaciocervical syndrome（OTFCS）是一種罕見的疾病，其特征為面部異常，杯狀低耳，耳前瘺，聽力喪失，鰓缺損，骨骼異常，包括椎體缺損，低位鎖骨，肩胛骨，肩部?jī)A斜，輕度智力殘疾（Pohl et al。，2013摘要）。關(guān)于otofaciocervical syndrome的遺傳異質(zhì)性的討論，參見OTFCS1（166780）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;混合聽力障礙;無淚;齲齒;牙齒咬合不正;五指;手指臨床上。該病臨床表征有：混合性聽力損失；無淚；齲齒；牙齒錯(cuò)位咬合；指（趾）內(nèi)彎；先天性指內(nèi)屈。

耳鼻喉 面頸（OFC）綜合癥基因解碼、基因檢測(cè)?" src="/uploads/DNA/β-酮硫解酶缺乏癥.jpg" style=width:40%;" />

佳學(xué)基因Otofaciocervical syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Otofaciocervical syndrome致病鑒定基因解碼

Otofaciocervical syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Otofaciocervical syndrome的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，耳鼻喉 面頸（OFC）綜合癥的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:615560；ICD編碼是Q87.0

怎么做耳鼻喉 面頸（OFC）綜合癥基因解碼、基因檢測(cè)?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目?jī)?nèi)容，填寫申請(qǐng)表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】做臍膨出基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢？
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】做耳腭指(趾)綜合癥第一型基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印