【佳學(xué)基因檢測(cè)】Nager綜合征基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

Nager綜合征是英文Nager syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做acrofacial dysostosis 1, Nager type；AFD1；NAFD；Nager acrofacial dysostosis；Nager acrofacial dysostosis syndrome；preaxial acrofacial dysostosis；preaxial mandibulofacial dysostosis;納赫爾面骨發(fā)育不全綜合征。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測(cè)阻止Nager綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Nager綜合征基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：腭裂；牙關(guān)緊閉；下頜后縮；低位后旋轉(zhuǎn)耳；鼻梁突出；下眼瞼缺損；雙角子宮；風(fēng)團(tuán)；并指（趾）畸形；腹裂；法洛四聯(lián)癥；馬蹄內(nèi)翻足；拇趾外翻；趾重疊；多小腦回。

佳學(xué)基因Nager syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Nager syndrome致病鑒定基因解碼

Nager syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Nager syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Nager綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:154400 hpo_id:HP:0000175；ICD編碼是Q75.4

Nager綜合征基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測(cè)的時(shí)間很短?；蚪獯a因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過基因檢測(cè)，所以需要的時(shí)間相對(duì)來說要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。

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