【佳學(xué)基因檢測】做暫時性新生兒糖尿病2型基因解碼、基因檢測的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

暫時性新生兒糖尿病2型是英文Transient neonatal diabetes mellitus 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止暫時性新生兒糖尿病2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生長異常 食物-營養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做暫時性新生兒糖尿病2型基因解碼、基因檢測？

6q24相關(guān)的短暫性新生兒糖尿?。?q24-TNDM）被定義為由6q24處印跡基因座的遺傳畸變引起的短暫新生兒糖尿病。主要特征是：嚴(yán)重的胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩，高血糖癥，從足月嬰兒的新生兒期開始，到18個月后消退，脫水和缺乏酮癥酸中毒。經(jīng)常出現(xiàn)巨舌癥和臍疝。在具有ZFP57致病變體的兒童子集中，其他表現(xiàn)可包括結(jié)構(gòu)性腦異常，發(fā)育遲緩和先天性心臟病。糖尿病通常在出生后的第一周內(nèi)開始，平均持續(xù)三個月，但持續(xù)時間可超過一年。雖然最初通常需要胰島素，但隨著時間的推移，對胰島素的需求逐漸下降。高血糖的間歇性發(fā)作可能發(fā)生在兒童時期，特別是在并發(fā)疾病期間。糖尿病可能在青春期或成年后期反復(fù)?；加?q24-TNDM的女性在懷孕期間有反復(fù)的危險(xiǎn)。臨床特征：糖尿病;嚴(yán)重失敗茁壯成長;脫水;高血糖;短暫性新生兒糖尿病。該病臨床表征有：糖尿??；嚴(yán)重生長發(fā)育遲緩？；脫水；高血糖；新生兒暫時性糖尿病。

佳學(xué)基因Transient neonatal diabetes mellitus 2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Transient neonatal diabetes mellitus 2致病鑒定基因解碼

Transient neonatal diabetes mellitus 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

暫時性新生兒糖尿病2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，暫時性新生兒糖尿病2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:601410。

做暫時性新生兒糖尿病2型基因解碼、基因檢測的費(fèi)用是多少？

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