【佳學(xué)基因檢測】心臟猝死基因解碼指導(dǎo)基因檢測,可以挽救你的家庭嗎?
基因檢測導(dǎo)讀:
心臟猝死是指急性癥狀發(fā)作后1小時內(nèi)發(fā)生的以意識突然喪失為特征的由心臟原因引起的自然死亡。猝死發(fā)生前可以有也可以沒有心臟病表現(xiàn),其發(fā)生的時間無法預(yù)測的。佳學(xué)基因詳細(xì)分析了可以導(dǎo)致心臟猝死的各種情況及發(fā)病原因。其中大多數(shù)疾病具有明確的基因原因。由基因原因?qū)е碌男呐K猝死可以通過基因檢測及更為全面正確的基因解碼提早發(fā)現(xiàn)并預(yù)防。
心臟猝死簡介:
在中國,每年有120萬到160萬人死于猝死。大多數(shù)猝死是心臟性的,大多數(shù)心臟性猝死與繼發(fā)于結(jié)構(gòu)性心臟病或心臟原發(fā)性電異常的心律失常有關(guān)。導(dǎo)致猝死的賊常見的結(jié)構(gòu)性疾病是缺血性心臟病。非缺血性心肌病和其他結(jié)構(gòu)異常,如致心律失常的心室發(fā)育不良和肥厚性心肌病也可能是病因。無結(jié)構(gòu)性疾病的患者有原發(fā)性電異常,如長QT綜合征或Brugada綜合征。嚴(yán)重左室收縮功能障礙是缺血性或非缺血性心肌病猝死的主要標(biāo)志。在其他情況下,需要考慮其他結(jié)構(gòu)性心臟病和電異常的標(biāo)志物。研究發(fā)現(xiàn)β受體阻滯劑治療可降低心臟猝死的發(fā)生率。然而,植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器仍然是選定患者賊有效的治療策略。
可心導(dǎo)致心臟通猝死的疾病名稱有哪些?
根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》,可以有超過75種疾病引起猝死。但是,如果沒有進(jìn)行詳細(xì)的分析,很多被歸為心臟猝死。但是這種歸類有可能是錯誤的。隨著急救錯施及基因解碼方法的應(yīng)用,猝死原因的分析及疾病診斷會更為正確。
《人的基因序列變化與人體疾病表征》是佳學(xué)基因自主研發(fā)的數(shù)據(jù)庫,在此列出10種疾病名稱,如果,需要檢測所有超過75種可以導(dǎo)致心臟猝死的基因原因,請選擇佳學(xué)基因心臟猝死致病基因鑒定基因解碼:
Acyl-coa Dehydrogenase 9 Deficiency | 酰基輔酶A脫氫酶9型缺乏癥 |
Brugada Syndrome 2 | Brugada綜合征2型 |
Familial Dilated Cardiomyopathy With Conduction Defect Due To Lmna Mutation | Lmna突變致家族性擴(kuò)張型心肌病伴傳導(dǎo)缺陷 |
Giant Cell Arteritis | 巨細(xì)胞動脈炎 |
Long Qt Syndrome 1 | 長QT綜合征1型 |
Proteus Syndrome | 變形桿菌綜合征 |
Pulmonary Arterial Hypertension | 肺動脈高壓 |
Short Qt Syndrome 1 | 短QT綜合征1型 |
Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia, Familial, 5 | 家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良5型 |
Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia, Familial, 8 | 家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良8型 |
為了有效、正確地檢測心臟猝死的疾病風(fēng)險,應(yīng)當(dāng)測定分析哪些基因?
經(jīng)過基因解碼,至少70個基因的多種突變形式可以引起心臟猝死。下列為這些基因名稱的部分字母代表。
AB*A12 | A*A*VL | APOB | C**Q2 | C**P3 | DSG2 |
AB**6 | A**P9 | C*CN*1C | C*V3 | DES | DSP |
AB*G5 | A*T1 | C*LM1 | CLCF1 | DN*JC19 | DTN* |
AB*G8 | A**10B | C*LM2 | CPT1* | DPP6 | E*N |
A*A*9 | A*K2 | C*LM3 | C*LF1 | DSC2 | E*D |
E*PP1 | H**-B | KC*H2 | L*LR | MYL2 | PTE* |
E**4 | IK**1 | KC*J2 | L*LR*P1 | MYL3 | PTP*22 |
F**1 | JUP | KC*J5 | LM** | PCSK9 | RBM20 |
G**I2 | K*NE1 | KCNQ1 | LRP6 | PKP2 | RYR2 |
GP*1L | K*NE2 | L*B3 | M*H7 | PRK*G2 | SCN10* |
S*N4B | TE*RL | T*NI3 | S*NE1 | WIPF1 | TMEM43 |
S*N5A | TGFB3 | TR*N | S*NE2 | W*S | SNT*1 |