【佳學(xué)基因檢測(cè)】?jī)翰璺影范鄳B(tài)性室性心動(dòng)過速1型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

兒茶酚胺多態(tài)性室性心動(dòng)過速1型是英文Ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止兒茶酚胺多態(tài)性室性心動(dòng)過速1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做兒茶酚胺多態(tài)性室性心動(dòng)過速1型基因解碼、基因檢測(cè)？

一種致心律失常性疾病，其特征為壓力誘發(fā)的雙向性室性心動(dòng)過速，可能退化為心臟驟停并導(dǎo)致猝死。 患者出現(xiàn)反復(fù)暈厥或體力活動(dòng)或情緒緊張后猝死。 有些患者肌肉無力。 CPVT5遺傳是常染色體隱性遺傳。

佳學(xué)基因Ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 1基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 1致病鑒定基因解碼

Ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

兒茶酚胺多態(tài)性室性心動(dòng)過速1型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，兒茶酚胺多態(tài)性室性心動(dòng)過速1型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:604772。

兒茶酚胺多態(tài)性室性心動(dòng)過速1型基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報(bào)告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對(duì)報(bào)告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)