【佳學(xué)基因檢測(cè)】室間隔缺損1型基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

室間隔缺損1型是英文Ventricular septal defect 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止室間隔缺損1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做室間隔缺損1型基因解碼、基因檢測(cè)？

室間隔缺損（VSD）是先天性心血管異常的賊常見(jiàn)形式，約50％患有先天性心臟缺陷的嬰兒出現(xiàn)心室間隔缺損（VSD），占心臟缺陷的14％至16％，需要在生命的先進(jìn)年內(nèi)進(jìn)行侵入性治療。先天性VSD可能單獨(dú)發(fā)生或與其他心臟畸形合并發(fā)生。未配對(duì)的大型VSD可能會(huì)引起心臟擴(kuò)大，充血性心力衰竭，肺動(dòng)脈高壓，艾森曼格綜合征，胎兒腦發(fā)育遲緩，心律失常甚至心源性猝死（Wang et al。，2011，2011）。其他由于GATA4基因突變導(dǎo)致的先天性心臟缺陷包括房間隔缺損（ASD2; 607941），法洛四聯(lián)癥（見(jiàn)TOF，187500）和心內(nèi)膜墊缺陷（AVSD4; 614430）。室間隔缺損VSD2（614431）由染色體6q24.1上的CITED2基因（602937）中的突變引起; VSD3（614432）由染色體5q34上的NKX2-5基因（600584）中的突變引起.HAND1基因（602406）中的遺傳性突變已經(jīng)在來(lái)自VSD患者的組織樣品。臨床特征：心房中隔缺損。

佳學(xué)基因Ventricular septal defect 1基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Ventricular septal defect 1致病鑒定基因解碼

Ventricular septal defect 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

室間隔缺損1型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，室間隔缺損1型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:614429。

室間隔缺損1型基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢(xún)師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢(qián)，更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)