【佳學(xué)基因檢測】神經(jīng)纖維瘤基因解碼、基因檢測有什么用？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

神經(jīng)纖維瘤是英文Neurofibromas的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止神經(jīng)纖維瘤在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做神經(jīng)纖維瘤基因解碼、基因檢測？

其細(xì)胞具有分泌顆粒并源自神經(jīng)外胚層的腫瘤，即編程神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的外胚層或外胚層的細(xì)胞。大多數(shù)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的共同特性包括異位激素產(chǎn)生（通常通過APUD CELLS），腫瘤相關(guān)抗原的存在和同工酶組成。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是起源于神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的腫瘤。神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞是機(jī)體內(nèi)具有神經(jīng)內(nèi)分泌表型，可以產(chǎn)生多種激素的一大類細(xì)胞。神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞遍布全身各處，因此神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤可以發(fā)生在體內(nèi)任何部位，但最常見的是胃、腸、胰腺等消化系統(tǒng)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，約占所有神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的2/3左右。歐美人群的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的發(fā)病率大在2.5～5人/10萬人，在過去30年內(nèi)發(fā)病率增加了5倍，相比其他腫瘤，神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的發(fā)病率的增加更加迅速。過去20年中國臺灣地區(qū)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的發(fā)病率也顯示出和歐美類似的增長趨勢，但中國大陸目前尚缺乏發(fā)病率數(shù)據(jù)。根據(jù)WHO2010年對神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的最新命名規(guī)定，以“Neuroendocrine neoplasm（NEN）”泛指所有源自神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的腫瘤，將其中高分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤命名為Neuroendocrine tumor（NET，神經(jīng)內(nèi)分泌瘤），低分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤命名為Neuroendocrine carcinoma （NEC，神經(jīng)內(nèi)分泌癌）。

佳學(xué)基因Neurofibromas基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Neurofibromas致病鑒定基因解碼

Neurofibromas基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

神經(jīng)纖維瘤的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，神經(jīng)纖維瘤的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

神經(jīng)纖維瘤基因解碼、基因檢測有什么用？

選基因解碼項目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進(jìn)行有效治療的藥物。指導(dǎo)婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。

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