【佳學基因檢測】做多發(fā)性內分泌瘤2型基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

多發(fā)性內分泌瘤2型是英文Multiple endocrine neoplasia, type 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止多發(fā)性內分泌瘤2型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應當做多發(fā)性內分泌瘤2型基因解碼、基因檢測？

多發(fā)性內分泌腫瘤2型（MEN 2）分為三種亞型：MEN 2A，FMTC（家族性甲狀腺髓樣癌）和MEN 2B。 所有這三種亞型均存在發(fā)展甲狀腺髓樣癌（MTC）的高風險。 MEN 2A和MEN 2B對嗜鉻細胞瘤的風險增加; MEN 2A對甲狀旁腺腺瘤或增生的風險增加。 MEN 2B中的附加特征包括唇和舌的粘膜神經瘤，嘴唇擴大的特征相，胃腸道的神經節(jié)瘤病，以及“馬凡綜合癥的表征（Marfanoid(或Marfanoid habitus)是一種類似馬凡氏綜合癥(Marfan syndrome)的癥狀，包括長的四肢、臂展超過了個人身高，以及口腔頜骨擁擠，高拱上顎，蜘蛛腳樣指和關節(jié)活動范圍過度。）”。 MTC發(fā)病年齡通常是：MEN 2B在兒童早期發(fā)平凡，MEN 2A成年早期發(fā)病，FMTC中年發(fā)病。該病臨床表征有：高血壓；甲狀旁腺功能亢進癥；體壁的異常；皮質醇增多癥；嗜鉻細胞瘤；甲狀腺髓樣癌；甲狀旁腺腺瘤；降鈣素升高；尿腎上腺素增高；腎上腺嗜鉻細胞瘤；甲狀旁腺增生；甲狀腺C-細胞增生。

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多發(fā)性內分泌瘤2型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，多發(fā)性內分泌瘤2型的數據庫代碼是omim_id:171400。

做多發(fā)性內分泌瘤2型基因解碼、基因檢測需要多少錢？

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