【佳學(xué)基因檢測】髓母細胞瘤基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

髓母細胞瘤是英文Medulloblastoma的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。髓母細胞瘤是一種胚胎性兒童腦腫瘤，臨床診斷的分子生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)成為國際分類學(xué)的基本要求。可分為至少四個分子定義的組。非WNT/non-SHH髓母細胞瘤是第3組和第4組髓母細胞瘤的總稱，具有相當(dāng)大的遺傳和臨床異質(zhì)性。需要新的治療策略來提高生存率和減少治療相關(guān)的毒性。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止髓母細胞瘤在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做髓母細胞瘤基因解碼、基因檢測？

以結(jié)節(jié)和神經(jīng)元分化為特征的髓母細胞瘤。可能存在神經(jīng)節(jié)細胞。

佳學(xué)基因髓母細胞瘤基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

《髓母細胞瘤的分型分治》整合了生物學(xué)、基因組學(xué)和臨床行為的最新數(shù)據(jù)。佳學(xué)基因等機構(gòu)將髓母細胞瘤根據(jù)分子特征（“遺傳學(xué)定義的”類別）和組織學(xué)特征（“組織學(xué)定義的”類別）進行分類。新的分類標(biāo)準(zhǔn)包括WNT激活、SHH激活的TP53野生型、SHH激活的TP53突變體和非WNT/非SHH。致病基因鑒定基因解碼總結(jié)了髓母細胞瘤分類的最新進展，并髓母細胞瘤的免疫組織化學(xué)和分子檢測提供了一種實用的方法，并展示了如何利用關(guān)鍵的分子遺傳學(xué)發(fā)現(xiàn)進行綜合診斷。
 

Medulloblastoma致病鑒定基因解碼

髓母細胞瘤（MB）是嬰兒期和幼兒期最常見的惡性中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）腫瘤，在該年齡組的癌癥相關(guān)發(fā)病率和死亡率中占很大比例。目前，很多臨床醫(yī)生仍然是根據(jù)組織形態(tài)學(xué)特征診斷的，并分為四種類型：經(jīng)典型、大細胞/間變性型、纖維增生性/結(jié)節(jié)型和廣泛結(jié)節(jié)性髓母細胞瘤。然而，隨著基因解碼技術(shù)的廣泛應(yīng)用，基于患者腫瘤的基因信息特征的分類標(biāo)準(zhǔn)在2012年新穎達成共識，并將髓母細胞瘤分為四個分子群：WNT、SHH、第3組和第4組（Gr.3/Gr.4）[4]?；蚪獯a的臨床治療療效及分子診斷的深入應(yīng)用最終導(dǎo)致世衛(wèi)組織中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類中分子定義的髓母細胞瘤分類系統(tǒng)得到承認。第五版的髓母細胞瘤的分類包括分子診斷得出的WNT激活型、SHH激活型/TP53突變型、SHH激活型/TP53野生型和非WNT-/非SHH，以及根據(jù)組織學(xué)定義的髓母細胞瘤的一個類別。基于DNA甲基化的分類已經(jīng)發(fā)展成為一種公認的工具，可以正確地將髓母細胞瘤為分子組。其他方法，如基于納米串的RNA分析和PCR陣列，也適用于亞組。
 

髓母細胞瘤基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育和治療

髓母細胞瘤是一種惡性腦腫瘤，主要發(fā)生于嬰幼兒，根據(jù)分子標(biāo)記可分為不同的組。非WNT/non-SHH髓母細胞瘤包括一系列在生物學(xué)特性、遺傳基礎(chǔ)和臨床病程方面不同的異質(zhì)亞群。非WNT/非SHH髓母細胞瘤目前采用手術(shù)、化療和放射治療；然而，需要新藥來治療尚未治好的患者，并減少與治療相關(guān)的毒性和副作用。佳學(xué)基因采用致病基因鑒定基因解碼分析總結(jié)了目前臨床測試的非WNT/非SHH髓母細胞瘤的新治療方案。此外，還闡述了為達到非WNT/非SHH髓母細胞瘤的新治療標(biāo)準(zhǔn)必須克服的困難，例如目前缺乏良好的臨床前模型，以及在相對較小的患者群體中進行試驗的必要性。
 

Medulloblastoma的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，髓母細胞瘤的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是C71.6
 

髓母細胞瘤基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

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