【佳學基因檢測】做林奇綜合征基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

林奇綜合征是英文Lynch syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做Lynch綜合征familial nonpolyposis colon cancer, hereditary nonpolyposis colorectal cancer, hereditary nonpolyposis colorectal neoplasms, HNPCC; cancer family syndrome。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止林奇綜合征在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。
 

什么樣的人應當做林奇綜合征基因解碼、基因檢測？

Lynch綜合征由錯配修復基因中的胚系突變引起。胚系突變存在于提供配子的生殖細胞中。錯配修復基因突表現出微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）的腫瘤相關，其特征在于結腸癌和子宮內膜癌、卵巢癌、胃癌、小腸癌、肝膽管癌的風險增加，泌尿道，大腦和皮膚。在患有Lynch綜合征的個體中，可以看到癌癥的以下終生風險：結腸直腸癌風險52％-82％（診斷時的平均年齡為44-61歲）;女性子宮內膜癌25％-60％（診斷時平均年齡48-62歲）;胃癌6％~13％（診斷時平均年齡56歲）;卵巢癌占4％-12％（診斷時平均年齡42.5歲;大約30％在40歲之前被診斷出來）。其他Lynch綜合征相關癌癥的風險較低，但比一般人群發(fā)病率大幅增加。臨床特征：腸道出血;結腸癌;子宮內膜癌。該病臨床表征有：消化道出血；結腸癌；子宮內膜癌。

佳學基因林奇綜合征（Lynch syndrome基因解碼、基因檢測大數據分析

全世界估計每年結直腸癌（CRC）的發(fā)病率為1023152。Lynch綜合征（LS）以前稱為遺傳性非息肉病結直腸癌或HNPCC，約占該發(fā)病率的3%（約30700例），而家族性腺瘤性息肉病（FAP）的發(fā)病率約為十分之一，僅發(fā)生在萬分之一的人群中。佳學基因研究了500個未經選擇的結直腸癌患者的腫瘤。在500例大腸癌患者中，有18個患者（3.6%）有LS。將這些結果與1066名先前研究患者的數據相加，整個研究隊列（N=1566）顯示44名患者（2.8；95%置信區(qū)間（CI），2.1–3.8）患有林奇綜合征（LS)。據此，我們知道大約每35名臨床診斷為大腸癌的患者中就有1名患有Lynch綜合征，全球2009新診斷的Lynch綜合征LS病例約為28600例。有兩個或兩個以上的一級親屬患有大腸癌的稱為家族性大腸癌，認為它構成了大約20%的大腸癌病例。

 

林奇綜合征（Lynch syndrome）致病鑒定基因解碼

林奇綜合征（LS）的分子遺傳學時代始于Peltomäki等人通過對具有充足信息的家族進行全基因組搜索和連鎖分析，在染色體2p（27）上發(fā)現了一個癌癥易感位點。不久之后，瑞典的Lindblom在3p染色體上發(fā)現了林奇綜合征（LS）的第二個基因座。在同一時期，研究表明，林奇綜合征(LS)患者發(fā)生的腫瘤具有特征性的分子改變，最初稱為“簡單重復序列中普遍存在的體細胞突變”，或“復制錯誤”表型（RER）。這些特征性的分子變化現在被稱為微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI），認識到MSI是DNA復制錯誤修復或合成后DNA校對缺陷的結果，有助于識別2p和3p上的前兩個LS基因，即MSH2和MLH1。這些基因突變后，編碼的蛋白質參與識別和修復DNA錯配錯誤。在MLH1和MSH2種系突變的鑒定之后，很快發(fā)現了編碼錯配修復（MMR）復合物相關蛋白的其他一系列基因。迄今為止鑒定出的基因包括MLH1、MSH2、MSH6、PMS2，可能還有MLH3。

 

林奇綜合征(Lynch syndrome)基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

林奇綜合征中的一部分患者的基因突變是常染色體顯性遺傳。腫瘤基因檢測多少錢？這個問題的嚴重性不可能與一個健康的家庭相比。鑒定出致病基因確實是林奇綜合征的致病基因后，可以通過試管嬰兒等技術阻斷遺傳。
 

林奇綜合征(Lynch syndrome)的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，林奇綜合征的數據庫編碼是omim_id:609310；ICD編碼是D48.9
 

做林奇綜合征腫瘤基因檢測需要多少錢？

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