【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎么做兒茶酚胺多態(tài)性室性心動(dòng)過(guò)速5有或無(wú)肌無(wú)力基因解碼、基因檢測(cè)?

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

兒茶酚胺多態(tài)性室性心動(dòng)過(guò)速5有或無(wú)肌無(wú)力是英文Ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 5, with or without muscle weakness的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止兒茶酚胺多態(tài)性室性心動(dòng)過(guò)速5有或無(wú)肌無(wú)力在后代或者二胎中的出現(xiàn)。

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一種致心律失常性疾病，其特征為壓力誘發(fā)的雙向性室性心動(dòng)過(guò)速，可能退化為心臟驟停并導(dǎo)致猝死。 患者出現(xiàn)反復(fù)暈厥或體力活動(dòng)或情緒緊張后猝死。 有些患者肌肉無(wú)力。 CPVT5遺傳是常染色體隱性遺傳。

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常染色體隱性遺傳病

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